朗盈(lái)科技1類新藥QR052107B片治療亞急性咳嗽II期臨床試驗首例受試者入組成功！

        6月21日，朗盈(lái)科技1類新藥QR052107B片治療亞急性咳嗽II期臨床試驗完成首例患者入組。

        QR052107B片是(shì)由朗盈(lái)科技自主研發的(de)1類新藥，作用靶點爲(wéi / wèi)P2X3選擇性拮抗劑。該項目于(yú)2023年5月4日獲得國(guó)家藥監局批準，獲批适應症爲(wéi / wèi)亞急性咳嗽，爲(wéi / wèi)同機制同适應症全球首家獲批臨床的(de)1類新藥。

        據了(le／liǎo)解，在(zài)首例患者入組當日（6月21日）和(hé / huò)前一日（6月20日），QR052107B片治療亞急性咳嗽的(de)II期臨床研究啓動會分别在(zài)組長單位中日友好醫院和(hé / huò)分中心南陽市第一人(rén)民醫院召開。啓動會前後，項目團隊有序、快速組織入組相關工作，得以(yǐ)在(zài)24小時(shí)内成功推進首例患者入組。

(分中心南陽市第一人(rén)民醫院啓動會現場）

(組長單位中日友好醫院啓動會現場）

        臨床推進能力是(shì)衡量創新藥公司研發實力的(de)重要(yào / yāo)評價指标。首例受試者的(de)快速入組，既體現了(le／liǎo)朗盈(lái)科技的(de)臨床轉化能力，也(yě)體現了(le／liǎo)該項目的(de)臨床價值，不(bù)僅代表着朗盈(lái)科技1類新藥研發征程已進入關鍵階段，有望更快更好地(dì / de)造福廣大(dà)患者，同時(shí)也(yě)标志着朗盈(lái)科技勇攀高峰、不(bù)斷前行，力争成爲(wéi / wèi)醫藥行業先進代表的(de)決心。